Rejoignez  nous en tant qu’Analyste en chimie – Contrôle Qualité !

Notre client est à la recherche d’un(e) analyste chimie pour une entreprise pharmaceutique bien établie située sur la Rive Nord de Montréal. Un poste orienté HPLC est aussi disponible !

Mission du poste : Sous la supervision du Directeur QC, vous réaliserez des analyses physico-chimiques en respectant les BPF, les PON et les pharmacopées (USP, Ph. Eur.), afin de garantir la qualité et la conformité des produits.

Compétences requises : DEC ou Bac en chimie, biochimie ou microbiologie ou détenir son évaluation comparative des études hors QC, Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur.) , des BPF/GMP, PON ou/et  HPLC, Expérience de 2 années en laboratoire ou dans un poste similaire, esprit analytique. 

Tes avantages en un coup d’œil : Salaire compétitif, avantages sociaux/ REER, poste permanent, horaire de jour, 3 à 4 semaines de vacances, possibilités de plusieurs bonus ,possibilités d’avancement

Détails des tes avantages :

  • Salaire complétif, selon l'expérience.
  • Horaire de jour flexible, du lundi au vendredi, temps plein 
  • 3-4 semaines de vacances dès l’embauche et une politique de maladie/personnel « sans soucis » 
  • Un généreux programme de reconnaissance des années services (3, 5, 10, 15, 20 ans, etc.)
  • Événement d’entreprise et activités sociales (BBQ, Installation pneu sur lieux de travail cabane à sucre, Noël, et beaucoup autres);
  • REER avec contribution de l'employeur
  • Bonus de Noël (1 semaine payée)
  • Bonus annuel de performance jusqu’à 2 000 $
  • Avantages sociaux : télémédecine, dentaire, lunettes et plus !
  • Milieu sécuritaire, encadrement professionnel
  • Programmes de formation et développement à l’interne.

Tes responsabilités :

  • Réaliser des analyses physico-chimiques sur des matières premières, produits en cours ou finis selon les pharmacopées et procédures internes ( PON/BPF/HPLC) ;
  • Travailler en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les exigences réglementaires en vigueur ;
  • Documenter avec précision chaque étape d’analyse dans les registres et systèmes de gestion de laboratoire, selon les bonnes pratiques documentaires ;
  • Interpréter les résultats analytiques, valider les données et assurer leur intégration dans les systèmes informatisés ;
  • Identifier et signaler rapidement tout écart, anomalie ou non-conformité à l’équipe de supervision ;
  • · Effectuer les vérifications et étalonnages réguliers des instruments et équipements de laboratoire ;
  • S’assurer que l’environnement de travail est conforme aux normes d’hygiène, de sécurité et de qualité pharmaceutique ;
  • Contribuer à la formation technique des nouveaux employés, si requis ;
  • Suivre les priorités d’analyse établies par l’équipe de gestion ;
  • Participer activement aux investigations liées à des résultats hors spécifications ou à des déviations qualité ;
  • Optimiser l’organisation du travail afin d’assurer la productivité tout en respectant les exigences réglementaires ;
  • Réaliser, au besoin, toute autre tâche liée au soutien des activités analytiques du laboratoire.
Profil recherché : 
  • DEC ou Baccalauréat en, chimie, microbiologie, biochimie ou l’équivalentce acquise ;
  • Détenir 2 ans d’expérience dans un poste similaire en laboratoire pharmaceutique;
  • Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur) ;
  • Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF) ;
  • Français à l'oral et Anglais à la lecture. 
Postulez dès maintenant en appliquant directement sur le poste et nous serons ravis de recevoir ta candidature !

Nous remercions tous les candidats pour leur intérêt, mais seuls ceux sélectionnés pour une entrevue seront contactés.

Note : L'emploi du masculin dans ce texte a pour but de simplifier la lecture et inclut toutes les identités de genre.

Pour consulter toutes nos offres d'emploi, veuillez visiter notre site web à l'adresse suivante : https://recrutementgk.com/emplois-disponibles

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